自家骨移植は、脊椎固定術、外傷修復、腫瘍切除などの整形外科および歯科手術における骨欠損を修復するためのゴールドスタンダードと長い間考えられてきました。しかし、自家骨移植にはいくつかの制限があります。ドナー部位の利用可能性が限られていること、外科的処置により失血と手術時間が増加する可能性があること、患者が採取部位で追加の痛みや合併症を経験する可能性があることです。これらの課題を克服するために、骨再生に対する骨形成、骨伝導、または骨誘導のサポートを提供することを目的として、さまざまな骨移植片代替品が開発されてきました。
骨形成代替物には、主に均質な同種骨および脱灰骨基質(DBM)が含まれます。同種骨は容易に入手できますが、病気の伝播や免疫拒絶などの潜在的なリスクを伴います。脱灰された同種骨に由来する DBM には、骨芽細胞の活性を刺激する骨形成タンパク質 (BMP) などの天然の成長因子が含まれています。前臨床および臨床研究では、これらの材料は骨形成をサポートできるものの、骨形成能力は一般に自家骨よりも低いことが示されています。急速な吸収とさまざまな融合結果は、臨床応用において依然として課題です。
骨伝導性材料は、移植片の構造に沿った新しい骨の成長をサポートする足場を提供します。 FDA が承認したオプションには、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、コラーゲンとヒドロキシアパタイトの複合材料が含まれます。これらの材料は、骨欠損を充填し、脊椎または頭蓋顔面の固定を促進するために一般的に使用されます。ただし、それらの臨床性能は、化学組成、吸収率、機械的強度、および取り扱い特性の違いにより異なる場合があります。一部の材料は外科的に操作するのが困難であったり、移植部位から飛散したりするため、宿主の骨との結合に影響を与える可能性があります。適用を成功させるには、慎重な手術計画と局所の骨環境の考慮が必要です。
骨誘導移植片は、生物活性因子を通じて骨形成を積極的に刺激することを目的としています。 rhBMP-2 などの組換え骨形成タンパク質は広範に研究され、臨床使用が FDA によって承認されています。これらの要因は、前臨床および臨床の両方の設定で新しい骨の形成を誘導する可能性があります。有望ではありますが、広く採用するには、投与量、安全性、欠損部位の生物学的状況に注意を払う必要があります。骨誘導因子と足場および人工マトリックスの組み合わせは、組織工学による骨の研究において重要な焦点となります。
コラーゲン、特に医療グレードの I 型コラーゲンは、エンドトキシンが少なく、完全な三重らせん構造を備えており、移植可能なデバイスや高度な組織工学に適しているため、現代の骨再生戦略において中心的な役割を果たしています。
生体適合性の足場: 骨芽細胞の接着と増殖をサポートします。
吸収の制御: 徐々に分解して、新たに形成された骨のためのスペースを確保します。
多彩なフォーマット: 粉末、シート、スポンジ、プラグ、膜、スラリー、溶液など、カスタマイズされた用途が可能です。
1.慢性または急性創傷用の止血スポンジおよび創傷被覆材。
2.口腔または骨組織修復のための誘導組織再生 (GTR) 膜。
3.外科手術における硬膜修復製品および癒着防止バリア。
これらのコラーゲン足場は医療用途向けに特別に設計されており、信頼性の高い骨と組織の再生に不可欠な高純度、構造的完全性、一貫した性能を保証します。
生体適合性: 免疫反応を最小限に抑え、宿主組織との統合をサポートします。
骨伝導性の可能性: 新しい骨の成長のための構造化されたマトリックスを提供します。
吸収性: 徐々に吸収されるため、除去の必要がなくなり、患者さんの負担が軽減されます。
柔軟性: さまざまな外科手術、欠損サイズ、臨床要件に適応します。
医療グレードのコラーゲン足場を成長因子、幹細胞、またはその他の生体材料と組み合わせることで、臨床医は、自家骨移植片の安全で効果的な代替品となるカスタマイズされた組織工学ソリューションを構築できます。
自家骨移植片に代わる信頼性の高い代替品を見つけることは、依然として整形外科および歯科外科における中心的な課題です。現在の骨形成、骨伝導、骨誘導の代替品は部分的な解決策を提供しますが、医療グレードのコラーゲン足場は、骨欠損修復における多用途かつ効果的なツールとしてますます認識されています。 Guangdong Victory Biotech Co., Ltd は、埋め込み型医療機器向けに最適化されたコラーゲン製品を幅広く提供しており、臨床医が安全性、一貫性、臨床的信頼性を備えた骨再生のための高度な組織工学ソリューションを開発できるようにします。
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