インプラントグレードのアテロゼラチンに関する情報

公開された: 2022-10-25     起源: パワード

インプラントグレードのアテロゼラチン 粉末、フレーク、またはしこりの形で、輝く黄色の固体から無色です。インプラントグレードのアテロゼラチンは高分子ハイドロコロイドであり、コラーゲンの部分加水分解の産物です。その特性と用途によれば、写真ゼラチン、食用ゼラチン、および産業ゼラチンに分けることができます。さまざまな用途によると、ゼラチンの品質要件は異なります。接着剤として使用する場合、主に結合強度が必要です。写真、食物、薬、その他の分野で使用される場合、製品の純度が強調されます。次に、インプラントグレードのアテロゼラチンの関連情報を理解しましょう。ここにいくつかの答えがあります。


これがコンテンツリストです:

  • バイオ医薬品賦形剤の応用状況。

  • その粘度。


バイオ医薬品賦形剤の応用状況。


インプラントグレードのアテロゼラチンは、薬用ゼラチン、食用ゼラチン、および産業ゼラチンの3つのタイプに分けられます。薬用ゼラチンは、医薬品賦形剤によって食品薬物規制部門によって管理されています。 インプラントグレードのアテロゼラチン ゼリーの力、親和性、高い分散性、低粘度、分散安定性、水分保持などの特性があります。これらの特性を利用すると、ゼラチンはカプセルと薬物安定剤を作るために薬でよく使用されます。薬用ゼラチンの年間消費量は約50,000トンで、そのほとんどはカプセルで使用されています。ワクチンやタンパク質薬などの生物学的薬物のみがゼラチンを安定剤として使用しています。一般的な投与量は0.5%〜1.0%です。


その粘度。


粘度は、溶解して水に分散したときに、小さな線維ペプチド鎖鎖分子の相対的な動きによって生成される内部摩擦を反映しています。希釈溶液の場合、システム内の分子の数は非常に少ないため、内部摩擦はほぼゼロであり、それが示す粘度はポリペプチド鎖システムの平均分子量を反映しています。したがって、固定温度、pHなどの条件下では、インプラントグレードのアテロゼラチン希釈溶液の粘度測定が主にゼラチン系の平均分子量を決定するために使用されます。濃縮溶液の場合、粘度は主にゼラチン分子間の流体力学的相互作用によって引き起こされます。ゼラチン濃縮溶液の濃度範囲内で、粘度に影響を与える主な変数は温度、pH、および添加塩です。さらに、ゼラチンの平均分子量と分子量分布もゼラチンの粘度に影響します。


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